光明日報“我國常見(jiàn)耳聾基因突變攜帶者多達8000萬(wàn)人”。
光明日報記者 金振婭《 光明日報 》（ 2014年09月13日 09 版）
本報北京9月12日電（記者金振婭）生物芯片北京國家工程研究中心、博奧生物集團健康科學(xué)研究院院長(cháng)孫義民在12日的中國預防出生缺陷日這天指出，我國正常人群常見(jiàn)耳聾基因突變攜帶者多達8000萬(wàn)人，這是導致遺傳性耳聾高發(fā)的重要因素，群體篩查是規?；A防的有效途徑。
孫義民介紹，在目前已知的8000至10000種出生缺陷病種中，聽(tīng)力障礙是我國第二大出生缺陷疾病，我國現有聽(tīng)力殘疾的人群近3000萬(wàn)，其中超過(guò)60%的聾人是由遺傳因素所致，康復總費用達8.2萬(wàn)億元。目前歐美國家的出生缺陷率約為2.8%，婚前檢查、孕期產(chǎn)檢以及群體篩查等方式，可以有效降低我國出生缺陷率的高發(fā)。
